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L'ubiquinol est-il meilleur que le CoQ10 ordinaire ?

Preuves modérées

L'ubiquinol n'est pas automatiquement supérieur au CoQ10 ordinaire : la formulation compte davantage que la forme. Mieux vaut choisir une version bien soluble, quelle que soit la forme, et garder à l'esprit que les preuves cliniques des bénéfices spécifiques de l'ubiquinol restent limitées.

Lorsqu'on avale de l'ubiquinone, l'organisme la convertit presque entièrement en ubiquinol dans le sang. Environ 95 % du CoQ10 circulant se trouve déjà sous forme d'ubiquinol, quelle que soit la forme ingérée – oxydée ou réduite. Ce fait biologique nuance d'emblée le débat sur la forme « supérieure ».

La vitesse et le niveau d'absorption dans le sang dépendent moins de la forme que de la formulation du produit. Une étude portant sur des adultes âgés de 65 à 74 ans a montré que des capsules d'ubiquinol produisaient des taux sanguins 1,7 fois plus élevés que des capsules standard d'ubiquinone, mais cette différence n'était pas statistiquement significative. Dans la même étude, un sirop d'ubiquinone soluble dans l'eau obtenait, lui, des taux 2,4 fois plus élevés – un résultat significatif. Une autre petite étude, testant une formulation spéciale d'ubiquinol, a en revanche mis en évidence un avantage net pour l'ubiquinol, avec des taux environ deux fois plus élevés. En résumé : une bonne capsule molle d'ubiquinone peut surpasser une capsule d'ubiquinol de qualité ordinaire.

Les données cliniques propres à l'ubiquinol restent rares. Chez 50 patients atteints de diabète de type 2, 100 mg d'ubiquinol liquide par jour pendant 12 semaines ont significativement réduit le taux de sucre à long terme dans le sang. Dans une étude pilote menée auprès de 26 patients parkinsoniens souffrant de fluctuations de l'effet de leur traitement, les symptômes se sont significativement améliorés après 48 semaines, tandis que le groupe placebo se détériorait. Ces résultats restent préliminaires et appellent des études de plus grande envergure.

Aux doses de 100 mg par jour, l'ubiquinol ne semble pas poser de problème de sécurité dans les petites études qui l'ont mesuré. Ces études étant de faible effectif et limitées à deux ans au maximum, on dispose de peu d'informations sur d'éventuels effets indésirables rares ou à long terme.

Les preuves
7 études · 4 essais randomisés · ≈ 183 participants

Cette réponse repose sur plusieurs petites études chez l'humain ainsi que sur un article de synthèse. Pour la biodisponibilité, trois études comparatives ont été utilisées, dont l'une testait sept formulations différentes chez des personnes de 65 ans et plus. Les études cliniques (diabète, maladie de Parkinson) comptaient chacune moins de 60 participants, ce qui est insuffisant pour tirer des conclusions solides. Les auteurs eux-mêmes soulignent que des études plus larges sont nécessaires pour confirmer ces résultats.

Dernière vérification: septembre 2026 · comment cela a été jugé
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Preuves insuffisantes

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Oui · Preuves modérées

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Preuves modérées

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Preuves modérées

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Preuves limitées
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