Un nouveau médicament contre le cancer du pancréas a presque doublé la survie

La FDA américaine (Food and Drug Administration) a approuvé le daraxonrasib pour le traitement du cancer du pancréas à un stade avancé. Ce médicament, commercialisé sous le nom de Rasonque, a été développé par la société biopharmaceutique Revolution Medicines. L'étude ayant conduit à cette approbation montre que les patients ayant reçu le daraxonrasib en deuxième ligne de traitement ont atteint une survie globale médiane de 13,2 mois, contre 6,7 mois pour ceux traités par chimiothérapie standard.

Une mutation génétique comme cible

Le daraxonrasib cible une cause génétique du cancer du pancréas. C'est le premier médicament à agir de cette façon contre ce type de tumeur. La cible visée est une mutation génétique fréquente dans le cancer du pancréas, sans que les détails moléculaires précis soient développés dans les sources disponibles.

Le cancer du pancréas est généralement détecté tardivement, ce qui a longtemps maintenu les taux de survie à un niveau très bas. Les traitements de deuxième ligne existants, comme la chimiothérapie standard, n'offraient qu'un bénéfice limité. Quasi-doubler la survie médiane constitue donc un résultat marquant dans ce domaine, même si les chiffres médians ne disent rien du devenir de chaque patient individuellement.

Ce que cela change pour la recherche sur la longévité

Le cancer est l'une des principales causes de mort prématurée et un frein majeur à une vie longue en bonne santé. Les thérapies ciblées – des médicaments s'attaquant à des anomalies génétiques précises dans les tumeurs – occupent une place croissante en oncologie. La question de savoir si le daraxonrasib pourrait être utile contre d'autres types de tumeurs, ou en prévention, ne trouve pas encore de réponse dans les données disponibles.

Le médicament est désormais approuvé aux États-Unis. Sa disponibilité dans d'autres pays n'est pas encore connue.

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