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La spectroscopie par résonance magnétique (SRM) peut-elle détecter Alzheimer de façon précoce ?

Preuves modérées

La SRM peut détecter des anomalies cérébrales dans les stades précoces d'Alzheimer, mais elle n'est pas encore prête à servir de seul outil diagnostique. En complément de la TEP et d'autres biomarqueurs, elle est prometteuse ; de grandes études standardisées restent toutefois indispensables avant que tu puisses en bénéficier concrètement en tant que patient.

Le NAA, une molécule qui reflète la santé des neurones, est systématiquement réduit dans l'hippocampe et dans une zone précise du cortex cérébral (le cortex cingulaire postérieur) chez les personnes ayant des troubles précoces de la mémoire et chez celles atteintes d'Alzheimer. Des travaux y mesurent de très grands écarts : dans l'hippocampe, la différence avec des personnes en bonne santé atteint un g de Hedges de -1,33, ce qui signifie concrètement que la baisse est importante et reproductible. Le NAA est ainsi le marqueur SRM le plus fiable à ce jour.

La myo-inositol, une molécule qui augmente lors d'une inflammation des cellules de soutien du cerveau, s'élève justement chez les personnes atteintes d'Alzheimer ou présentant des troubles précoces de la mémoire. Ce qui la rend intéressante pour le dépistage précoce : sa hausse est directement liée à la présence de plaques amyloïdes bêta dans le cerveau, ces accumulations de protéines caractéristiques d'Alzheimer. La myo-inositol pourrait donc signaler des anomalies avant même que des neurones soient perdus. Le rapport NAA/myo-inositol combine ces deux signaux et atteint, dans certaines études, une bonne spécificité pour prédire qui développera Alzheimer. Une petite étude portant sur des cerveaux examinés après le décès a confirmé que ce rapport est aussi lié à la perte de connexions entre neurones et à l'accumulation de protéine tau.

D'autres molécules que la SRM peut mesurer, comme la choline, le glutamate et le GABA, donnent un tableau disparate. Les résultats se contredisent trop souvent pour être fiables, en partie parce que les protocoles de mesure varient beaucoup d'un centre de recherche à l'autre. Des travaux ont relevé des niveaux réduits de glutathion (un antioxydant) chez des personnes ayant des troubles précoces de la mémoire, signe possible de stress oxydatif ; mais les données restent trop limitées pour en tirer des conclusions.

Le problème pratique est que la SRM seule n'est pas assez spécifique pour poser un diagnostic certain d'Alzheimer. Des travaux soulignent que l'absence de normes de mesure uniformes et de grandes études à long terme bloque son entrée en clinique. La technique est la plus prometteuse en complément d'autres examens, comme une TEP (tomographie par émission de positons) : cette combinaison pourrait aider à cibler les personnes chez qui des investigations approfondies sont utiles, mais cela n'a pas encore été validé à grande échelle.

Les preuves
8 études · 3 méta-analyses

Preuves fondées sur trois travaux de synthèse (PMID 26402632, 23969177, 34751136), plusieurs revues narratives (PMID 15853510, 16162090, 18445744) et deux études supplémentaires (PMID 38427192, 25471565). Les données sont de nature associative ; aucune étude ne peut ici établir de lien de cause à effet. Aucune conclusion sur l'efficacité clinique de la SRM en tant qu'outil diagnostique validé.

Dernière vérification: août 2026 · comment cela a été jugé
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Oui · Preuves solides

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Preuves modérées

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Oui · Preuves modérées

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Preuves modérées
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